Στο φαρμακείο μπορείτε να δείτε κουτιά Ozempic και Wegovy που παράγονται από τη Novo Nordisk.
Χόλι Άνταμς | Reuters
Μετοχές του δανικού φαρμακευτικού κολοσσού Novo Nordisk σημείωσε πτώση περίπου 20% την Παρασκευή, αφού τα αποτελέσματα από μια δοκιμή σε τελευταίο στάδιο του πειραματικού φαρμάκου απώλειας βάρους CagriSema αναφέρθηκαν ότι ήταν κατώτερα των προσδοκιών.
Ο κατασκευαστής του εξαιρετικά δημοφιλούς φαρμάκου για την παχυσαρκία Wegovy είπε ότι το νέο υποψήφιο φάρμακο βοήθησε τους ασθενείς να χάσουν βάρος κατά 22,7%, κάτω από το 25% που προέβλεπε προηγουμένως στο CNBC.
Μετοχές ενός ανταγωνιστικού κατασκευαστή φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας Έλι Λίλι σημείωσε άλμα άνω του 5% στις αρχές της διαπραγμάτευσης.
Τα αποτελέσματα της δοκιμής προκαλούν πλήγμα στις προσδοκίες ότι το CagriSema θα μπορούσε να γίνει η επόμενη γενιά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας. Η ενέσιμη θεραπεία δύο φαρμάκων συνδυάζει τη σεμαγλουτίδη, το δραστικό συστατικό του Wegovy, και το ανάλογο αμυλίνης Cagrilintide, μια αναδυόμενη μορφή θεραπείας απώλειας βάρους.
Ωστόσο, σε σχόλια στο CNBC, η Novo είπε ότι το CagriSema ξεπέρασε το Wegovy στην απώλεια βάρους και ότι η αποτελεσματικότητά του ήταν «ισάξια με τα καλύτερα φάρμακα στην κατηγορία».
«Είμαστε ενθαρρυμένοι από το προφίλ απώλειας βάρους του CagriSema που επιδεικνύει υπεροχή έναντι της σεμαγλουτίδης και της καγριλιντίδης ως μονοθεραπεία στη δοκιμή REDEFINE 1 Αυτό επιτεύχθηκε παρά το γεγονός ότι μόνο το 57% των ασθενών έφθασε τη μέγιστη δόση του CagriSema», δήλωσε ο Martin Holst Lange, CEO Vice President. για ανάπτυξη στη Novo Nordisk, σύμφωνα με ξεχωριστό δελτίο τύπου.
«Δεδομένων των αποτελεσμάτων της μελέτης REDEFINE 1, σκοπεύουμε να διερευνήσουμε περαιτέρω τις πρόσθετες δυνατότητες του CagriSema για απώλεια βάρους», πρόσθεσε.
Η μελέτη φάσης 3 περιελάμβανε περίπου 3.400 παχύσαρκα ή υπέρβαρα άτομα με μία ή περισσότερες υποκείμενες παθήσεις υγείας και διήρκεσε 68 εβδομάδες. Η μελέτη χρησιμοποίησε ένα ευέλικτο πρωτόκολλο, που σημαίνει ότι οι ασθενείς μπορούσαν να αλλάξουν τη δόση τους καθ’ όλη τη διάρκεια της μελέτης. Μέχρι το τέλος, μόνο το 57,3% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με CagriSema λάμβαναν τη μέγιστη δόση.
Η Novo είπε ότι η πρώτη γραμμή και τα πλήρη αποτελέσματα θα παρουσιαστούν το επόμενο έτος και ότι αναμένει ότι το φάρμακο θα υποβληθεί στις ρυθμιστικές αρχές έως το τέλος του 2025. Τα αποτελέσματα μιας δεύτερης μελέτης φάσης 3, REDEFINE 2, που βασίζεται σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 που είναι είτε παχύσαρκοι είτε υπέρβαροι, αναμένονται επίσης το πρώτο εξάμηνο του επόμενου έτους.
«Η αποτελεσματικότητα ανταποκρίνεται στις προσδοκίες»
Ο Soren Lontoft, αναλυτής φαρμακευτικών μετοχών στη Sydbank, δήλωσε στο CNBC ότι η αντίδραση της μετοχής την Παρασκευή ήταν δικαιολογημένη για όσους βλέπουν το μέλλον της αγοράς να καθορίζεται αποκλειστικά από τη συνολική απώλεια βάρους.
Ωστόσο, επεσήμανε τον αυξανόμενο κατακερματισμό της αγοράς – μεταξύ αυτών που δεν μπορούν να ανεχθούν το παραδοσιακό GLP-1 και εκείνων που προτιμούν λιγότερη απώλεια βάρους – με μερικούς ανθρώπους να έλκονται περισσότερο από εναλλακτικές επιλογές.
«Αν πιστεύετε ότι η αγορά θεραπείας της παχυσαρκίας θα καθοριστεί από ένα χαρτοφυλάκιο φαρμάκων που έχουν σχεδιαστεί για να καλύπτουν διαφορετικές ανάγκες, τότε δεν θα πρέπει να στεναχωριέστε για αυτά τα δεδομένα», είπε τηλεφωνικά.
Σε δήλωσή της την Παρασκευή, η JPMorgan αναγνώρισε ότι ενώ τα αποτελέσματα ήταν απογοητευτικά, εξακολουθεί να βλέπει μεγάλες δυνατότητες για την εκκολαπτόμενη ομάδα φαρμάκων αναλόγων αμυλίνης να γίνει το επόμενο σύνορο στη θεραπεία της παχυσαρκίας.
«Παρόλο που η συνολική απώλεια βάρους με τον συνδυασμό CagriSema ήταν κάτω από τις προσδοκίες, πιθανώς λόγω προσαρμογών της δόσης του ασθενούς για τον συνδυασμό, πιστεύουμε ότι τα δεδομένα κορυφής για την αμυλίνη μονο δείχνουν αποτελεσματικότητα όπως αναμένεται και καλή ανεκτικότητα, παρέχοντας επικύρωση της μονοαμυλίνης ως φάρμακο. προσέγγιση στη θεραπεία», γράφουν οι αναλυτές.
Πρόσθεσαν ότι τα ευρήματα υποστηρίζουν την αποτελεσματικότητα παρόμοιων φαρμάκων αναλόγων αμυλίνης από την ανταγωνιστική Zealand Pharma, τη θεραπεία της οποίας περιέγραψαν ως δυνητικά πιο αποτελεσματική από το CagriSema. Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Ζηλανδίας Adam Steensberg είπε στο CNBC τον Οκτώβριο ότι το φάρμακο Petrelintide ήταν το «στολίδι» του και ότι η εταιρεία αναζητούσε έναν συνεργάτη για να το φέρει στην αγορά.
Η JPMorgan είπε ότι αναμένει τώρα μια συνεργασία με τη Zealand Pharma ήδη από το επόμενο έτος.
Αυτό έρχεται καθώς ο ανταγωνισμός στην αγορά φαρμάκων απώλειας βάρους συνεχίζει να θερμαίνεται, με περισσότερους παίκτες να συμμετέχουν στη μάχη εν μέσω της αυξανόμενης ζήτησης.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, η Novo αντιμετώπισε άλλη μια αποτυχία όταν συγκριτικές κλινικές δοκιμές έδειξαν ότι το Zepbound της Eli Lilly είχε μεγαλύτερη απώλεια βάρους σε σύγκριση με το Wegovy.
Η μελέτη που υποστήριξε η Lilly διαπίστωσε ότι το Zepbound βοήθησε τους ασθενείς να χάσουν 20,2%, ή περίπου 50 κιλά, κατά μέσο όρο 72 εβδομάδων, ενώ ο Wegovy τους βοήθησε να χάσουν κατά μέσο όρο λιγότερο από 13,7% την ίδια περίοδο. Η Novo είπε τότε ότι περίμενε πλήρη στοιχεία.
Διόρθωση: Αυτό το άρθρο έχει ενημερωθεί για να διορθώσει την ορθογραφία του Petrelintide.
