Novo-nordisk από την επόμενη γενιά φαρμάκων με φάρμακα με φάρμακα. Αποτελέσματα δοκιμών.

Novy NordiskΟι ελπίδες για τη διεξαγωγή μιας νέας εποχής για τη θεραπεία της παχυσαρκίας με το φάρμακο στο Kagrammam τέθηκαν υπό αμφισβήτηση αφού μια σειρά αποτελεσμάτων δοκιμών έστειλε μείωση των μετοχών.

Η επικεφαλίδα των αποτελεσμάτων μιας μελέτης Rethought 2 Stadium, που δημοσιεύθηκε στις αρχές αυτού του μήνα, έδειξε ότι η επόμενη γενιά καναλιού βοήθησε να αναβιώσει ή ενήλικες ασθενείς με υπέρβαρο με διαβήτη τύπου 2 χάνει το 15,7% του βάρους τους για 68 εβδομάδες σε σύγκριση με 3,1% ανά εικονικό φάρμακο. Αυτό ήταν κάτω από την πρόβλεψη ενός υψηλού επιπέδου απώλειας βάρους.

Η προηγούμενη μελέτη του τελευταίου σταδίου, που δημοσιεύθηκε τον Δεκέμβριο, έδειξε ότι το φάρμακο βοήθησε τους ασθενείς με παχυσαρκία ή υπέρβαρο με μία ή περισσότερες συνακόλουθες ασθένειες, αλλά όχι διαβήτη τύπου 2, μείωσαν το βάρος τους κατά 22,7% μετά από 68 εβδομάδες, επίσης χαμηλότερο από το αναμενόμενο 25%.

Και τα δύο αποτελέσματα κατέστρεψαν σημαντική αξία για την τιμή των μετοχών της NOVO, καθώς οι επενδυτές ελπίζουν να βρουν μια εξαιρετική εναλλακτική λύση για την υπάρχουσα ένεση Wegovy και τον αντίπαλο, και τα δύο φάρμακα GLP-1, και τα δύο GLP-1.

Η αγαπημένη προώθηση μειώθηκε τώρα κατά περίπου 50% από τα μέγιστα του 2024.

“Η συσκευή σε σχέση με αυτούς τους τύπους είναι τόσο αρνητική όσο και πότε και πότε”, δήλωσε ο CNBC μέσω τηλεφώνου την Τετάρτη Emily Field, επικεφαλής των ευρωπαϊκών σπουδών φαρμακευτικών προϊόντων στην Barclays.

“Η αντίδραση των μετοχών φάνηκε δυσανάλογη, αλλά οι αγοραστές δεν υπάρχουν που αντισταθμίζουν τους πωλητές”, δήλωσε ο Fild, σημειώνοντας ότι ορισμένοι αντιστάθμιση των Ηνωμένων Πολιτειών μειώνουν τώρα τις μετοχές, είτε από τα αποτελέσματα των δοκιμών είτε από ευρύτερες ανησυχίες σχετικά με τις υψηλές αξιολογήσεις στη βιομηχανία μείωσης των ναρκωτικών.

Το cagrisema είναι ένας συνδυασμός cagilintide – μια εκκολαπτόμενη μορφή θεραπείας της απώλειας βάρους, γνωστή ως ανάλογο της αμιλίνης – και ημι -γλουτίδων, δραστικό συστατικό στο Wegovy.

Υπήρχε μια ελπίδα ότι το φάρμακο θα προσφέρει βελτιωμένη απώλεια βάρους για τον διαβήτη, οι οποίοι συνήθως θα χάσουν χιλιόγραμμα στις υπάρχουσες μεθόδους θεραπείας με GLP-1, αλλά η απώλεια βάρους 15,7% είναι η δοκιμή RE-Refine-2.

“Είδαμε τη δυνατότητα για το cagrisema να επιδείξει εξαιρετική απώλεια βάρους για το zepbound, δεδομένου του συστατικού της Amilin. Ωστόσο, το δέλτα Cagrisema από την παχυσαρκία σε ασθενείς με παχυσαρκία με διαβητικούς μοιάζει πολύ με το SEMA και το Zepbound “, αναφέρει η BofA Global Research την περασμένη εβδομάδα, προσθέτοντας ότι τα αποτελέσματα δεν αρκούν για να αντικρούσουν τον μελλοντικό ανταγωνισμό”.

Εν τω μεταξύ, υπάρχουν προβλήματα που σχετίζονται με την ανοχή του Kagrisma και λιγότερο από δύο τρίτα των ασθενών προχωρούν στην υψηλότερη δόση μετά από 68 εβδομάδες. Η Novaya δήλωσε την περασμένη εβδομάδα ότι ο Cagrist ήταν “ανεκτός” και ότι οι πιο συνηθισμένες παρενέργειες ήταν γαστρεντερικές, αλλά ήταν “από το φως σε μέτριο και μειωμένο με την πάροδο του χρόνου”.

“Οι επενδυτές αναζητούν επιλογές θεραπείας που είναι οι καλύτερες στην τάξη και θα πάνε στη θέση του Novo στην αγορά φαρμάκων φαρμάκων”, δήλωσε η CNBC την Τρίτη Soren Lontoft, αναλυτής μετοχών της Pharma στο Sydbank. “Δεν είμαστε σίγουροι ότι το cagrisema είναι καλύτερο στην τάξη.”

Παρ ‘όλα αυτά, η επερχόμενη μελέτη Redefine-4, η οποία θα κυκλοφορήσει στις αρχές του 2026, μπορεί να εξασφαλίσει το περαιτέρω χρώμα της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου κατά τη διάρκεια και της πιο ευέλικτης δοσολογίας, κάτι που η Lontoft μπορεί να το διακρίνει.

“Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανωτερότητα”, δήλωσε ο Lontoft.

Η βιομηχανία απώλειας βάρους εξακολουθεί να χωρίζεται σε ευρύτερες εφαρμογές και τα αποτελέσματα των φαρμάκων της παχυσαρκίας εκτός της γενικής απώλειας βάρους. Σε ξεχωριστή σημείωση την περασμένη εβδομάδα, ο Bofa δήλωσε ότι «ήταν λίγο προσεκτικός για τη διαφοροποίηση» στη θεραπεία της παχυσαρκίας και του διαβήτη μετά τα τελευταία αποτελέσματα του καπερίματος.

“Τώρα υπάρχει ένας πολύ, πολύ σύντομος προσανατολισμός. Οι άνθρωποι απλά δεν σκέφτονται ευρύτερες δυνατότητες “, δήλωσε ο Fild.

Παρ ‘όλα αυτά, η Lontoft επεσήμανε την ανάγκη για μια ποικιλία θεραπείας τόσο για την παχυσαρκία όσο και για τους συναφείς κινδύνους για την υγεία, όπως οι καρδιαγγειακές παθήσεις, η άπνοια σε ένα όνειρο και τις ασθένειες του ήπατος – περιοχές στις οποίες ζουν ήδη τα φάρμακα.

“Μιλάμε για ικανοποίηση διαφόρων αναγκών σε αυτήν την αγορά”, είπε. “Οι εταιρείες που μπορούν να ικανοποιήσουν αυτές τις διαφορετικές ανάγκες θα είναι οι καλύτερες – σε συνδυασμό με σημαντικές εγκαταστάσεις παραγωγής – να αποδεχθούν το μεγαλύτερο μέρος αυτής της αγοράς”, ανέφερε.

Άλλες εταιρείες ελπίζουν να συμμετάσχουν στην αγορά, η οποία μέχρι το 2030 εκτιμάται σε 100 δισεκατομμύρια δολάρια. Στις αρχές αυτού του μήνα, ο ελβετικός φαρμακευτικός γίγαντας Rosh έκανε μια συμφωνία αξίας έως και 5,3 δισεκατομμυρίων δολαρίων για να αναπτύξει έναν υποψήφιο για μια θεραπεία για αμυλίνη αμυλίνη αμυλίνη αμυλίνη.

Ωστόσο, οι επενδυτές και οι ασθενείς θα πρέπει να περιμένουν να ξεκινήσουν τέτοια προϊόντα, αφού ο γενικός διευθυντής και ο πρόεδρος της Zealand Pharma Adam Steinberg θα πουν το CNBC ότι αναμένει από την Petrelintide να μεταβεί στην αγορά γύρω στο 2030. Εν τω μεταξύ, ο Novo Nordisk δήλωσε ότι αναμένει ότι θα εγκριθεί από τη ρύθμιση του cagriseme το πρώτο τρίμηνο του 2026.

Παρ ‘όλα αυτά, η εταιρεία έχει κάποιο τρόπο να επιστρέψει για να επιστρέψει μέρος μιας προηγούμενης διαφημιστικής εκστρατείας γύρω από το φάρμακο. Όταν ρωτήθηκε αν οι επενδυτές το αναγνωρίζουν ως μία από τις πολλές πιθανές εναλλακτικές λύσεις για τα υπάρχοντα βαρέων βαρών, ο Soren ήταν προσεκτικός: “Όχι. Αλλά νομίζω ότι τελικά θα κάνουν.